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肾细胞癌药物INLYTA获欧盟批准上市

来源：中国医药报时间：2012-09-14 00:18:14 热度：1164 

　　本报讯欧盟日前批准了辉瑞公司的INLYTA（口服阿西替尼）市场准入申请，这是一种治疗晚期肾细胞癌的药物。
　　INLYTA是一种激酶抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2及受体3，1a。
　　上述批准建立在Ⅱa期AXIS研究基础之上，该研究评估了INLYTA的安全性和药效。
　　研究显示，INLYTA能够将患者的无进展生存率（PFS）提高到6.8个月，而现在市场上的标准治疗药索拉菲尼的PFS仅为4.7个月。（钟毅）

（责任编辑：秋彤）

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