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晚期前列腺癌治疗药物Xtandi获FDA批准

来源：中国医药报时间：2012-09-14 00:15:15 热度：1091 

　　本报讯近日，美国食品药品管理局（FDA）批准Medivation公司和安斯泰来合作开发的Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺），用于治疗晚期（转移性）去势治疗失败前列腺癌。
　　一项针对曾接受过多西他赛治疗的1199例转移性去势治疗失败前列腺癌患者的研究，评估了Xtandi的安全性和有效性。这项研究的目的是评价Xtandi与安慰剂（糖丸）的总生存期（死亡前的时间长度）。结果显示，患者接受Xtandi治疗的中位总生存期为18.4个月，而安慰剂组仅为13.6个月。
　　试验中Xtandi最常见的副作用是虚弱或疲劳、腰痛、腹泻、关节痛等。（伊遥译）

（责任编辑：秋彤）

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