来源:中国医药报 时间:2014-09-04 14:51:01 热度:603
本报讯 日前,葛兰素史克公司宣布,与美国国家卫生研究院(NIH)共同开发的埃博拉(Ebola)候选疫苗的首个人体试验将有望最早于本月启动。
埃博拉病毒已在西非造成1400人死亡,世界卫生组织(WHO)也将此疫情定性为备受国际关注的突发性公共卫生事件。作为预防埃博拉病毒候选疫苗的一系列安全性试验的一部分,来自美国、英国、冈比亚、乌干达和马里的健康受试者将接种候选疫苗。
葛兰素史克全球研发和疫苗主席Moncef Slaoui表示:“新疫苗的开发过程通常非常复杂而且无法保证成功。我们的埃博拉候选疫苗仍处于开发早期阶段。但是,受到目前取得的各项进展的鼓舞,我们将竭尽全力,与WHO和合作伙伴一起,加速开发进程,探寻通过疫苗控制疫情或抑制未来埃博拉爆发的方式。”
来自威康信托基金会、英国医学研究委员会(MRC)和英国国际发展部(DFID)等国际机构的一项金额达280万英镑的拨款,将确保牛津大学詹纳研究所工作组可以开始进行疫苗的安全性测试。同时,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)正在美国开展类似试验,旨在加速推进开发进程。
这项资金还可支持葛兰素史克生产10000剂额外的疫苗,以满足初期临床试验的需要。一旦试验成功,WHO可以即刻获得疫苗库存,为医疗保健工作者或其他高风险群体建立应急免疫计划。(张旭)
(责任编辑:秋彤)
2024-11-23
2024-11-22
2024-11-21
2024-11-19
2024-11-02
2024-11-02