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赛可瑞使新药研发从筛选到设计

来源：健康报时间：2013-08-20 11:29:29 热度：914 

本报记者胡德荣
　　日前，全球首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物——赛可瑞（克唑替尼胶囊），经国家食品药品监督管理总局批准，登陆中国市场。赛可瑞是全球首批被完全设计出来的、而不是通过大量筛选得来的抗癌药之一。
　　赛可瑞主导发明人、华裔女科学家崔景荣博士说：“赛可瑞的诞生过程是肿瘤靶向药物研发的一次革命性突破，也代表了未来肿瘤靶向药物研发的方向。与以往通过大量筛选化合物为主的研发手段不同，我们首先根据相关蛋白激酶的结构主动设计出了化合物克唑替尼的主体结构。在临床试验中，科研人员针对ALK阳性非小细胞肺癌患者进行个体化治疗，治疗的成功率非常高。这种创新的研究方法使得整个新药的研发过程大大缩短。”
　　一项针对82位接受化疗无效的局部晚期或转移的ALK阳性非小细胞肺癌患者的研究表明，在接受克唑替尼治疗后，将近90%的患者都对药物产生了应答反应，有些患者表现为肿瘤体积缩小，有些表现为肿瘤停止扩散，临床总有效率为57%。
　　辉瑞中国总经理吴晓滨博士表示：“赛可瑞的研发历程，充分展现了辉瑞将个体化治疗和精准药物的理念用于推进产品研发，强化创新核心，努力为患者提供最需要的药物。”
　　中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）候任主任委员、CSCO肿瘤生物标志物专家委员会主任委员吴一龙教授呼吁广大肺癌患者应尽快与医生沟通，及早进行ALK检测，在确认ALK阳性后尽早接受个体化治疗方案。

（责任编辑：秋彤）

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