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我国医药产业规模位居全球第二位
新华社北京8月22日电（记者高亢、赵文君）国家药监局副局长杨胜22日在国新办举行的“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会上介绍，目前，我国医药产业规模位居全球第二位，创新药在研数目达到全球的30%左右。
  • 2025年08月22日
  • 352
妙想照进现实！中国提出到2027年脑机接口关键技术取得突破
人类大脑，科学研究的最大奥秘之一。脑机接口，人脑对外的“通信通道”，借此可用“意念”与外界交流互动。
  • 2025年08月09日
  • 347
上海出台18条措施促生物医药创新
本报上海8月7日电 （记者王崟欣）日前，上海出台《关于促进商业健康保险高质量发展助力生物医药产业创新的若干措施》，共5方面18条，旨在提升保险服务民生保障能力，推动商业保险与医保共同发展，提升创新药械可及性和可负担性，满足市民群众多层次健康保障需求。
  • 2025年08月08日
  • 430
创新药迎利好 临床试验推“30日快速审批通道”
6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称“《征求意见稿》”），推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。
  • 2025年06月17日
  • 624
从创新药看医药研发活力
由我国研究团队耗时8年研发的一款脑细胞保护创新药去年底获批上市，用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍；上海浦东新区两款创新药近日获批上市，分别用于卵巢癌和成人2型糖尿病治疗……
  • 2025年02月21日
  • 1192
提高特医食品安全性可及性
与普通食品相比，特医食品研发难、质量要求高、销路窄，需要加强政策扶持，激发相关经营主体的积极性
  • 2024年12月12日
  • 1361
优化创新药临床试验审评审批试点启动
本报北京8月5日电 （记者申少铁）国家药监局日前印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，提出优化创新药临床试验审评审批机制，强化药物临床试验申请人（以下简称“申请人”）主体责任，提升药物临床试验相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。
  • 2024年08月06日
  • 1276
国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知
为落实党中央、国务院关于加快发展新质生产力的工作部署，持续深化药品审评审批制度改革，提升药品审评审批效能，支持创新药研发，国家药监局制定了《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，现印发给你们，请结合实际，认真落实。
  • 2024年08月01日
  • 1146
北京九部门联合推动创新医药高质量发展
新华社北京4月18日电（陈旭、张馨予）北京市医疗保障局、市卫生健康委等九部门日前联合出台《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024）》，推进创新链、产业链和政策链深度融合，加强创新药械研、产、审、用全链条政策支持，助力发展新质生产力。
  • 2024年04月18日
  • 1150
“众人拾柴” 让罕见病患者更有“医靠”
瓷娃娃（成骨不全）、黏宝宝（黏多糖贮积症）、月亮天使（白化病）……这些“美丽”的名称背后，是一个不为大多数人所知的特殊群体——罕见病患者。《2023中国罕见病行业趋势观察报告》（简称《报告》）显示，全球目前已知的罕见病超过7000种，我国现有各类罕见病患者2000余万人。
  • 2024年04月10日
  • 1191

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