来源:中国医药报 时间:2012-09-20 16:21:15 热度:725
本报讯 健能隆医药日前宣布启动创新生物药F-652在澳大利亚的Ⅰ期临床研究。F-652是一种基因重组白介素-22(IL-22)的二聚体。
F-652是经中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养得到的人源IL-22二聚物基因重组蛋白药物。IL-22是一种主要由CD4 T-细胞亚群、Th17细胞和NK细胞生产并存在于人血清样品中的天然细胞因子。通过与细胞表面的IL-22的受体复合物结合,并随后激活STAT3信号通路,IL-22在控制感染、稳态和组织修复方面起着重要的作用。
此次Ⅰ期临床试验以健康志愿者为受试者,评价目标是F-652的安全性、药代动力学特征以及探索潜在的生物标志物。
健能隆首席执行官黄予良博士表示,从已完成的临床前研究结果显示,F-652具有良好的生物学活性、药代动力学特征和安全性,有望治疗多种炎症性疾病,如可促进肝细胞的存活和再生,有助于修复肝损伤。
美国梅友临床医学中心胃肠病学和肝病学主任格雷高里·戈尔斯指出:“近年来有大量关于IL-22基础研究文献发表,令人鼓舞的是,健能隆终于使之首次进入了临床研究。”(王宝龙)
(责任编辑:秋彤)
2024-11-23
2024-11-22
2024-11-21
2024-11-19
2024-11-02
2024-11-02