中国-欧盟药品质量相关法规研讨会在京召开-产业资讯-大众健康之窗

产业资讯

当前位置：首页 > 产业园地 > 产业资讯

中国-欧盟药品质量相关法规研讨会在京召开

来源：中国医药报时间：2012-07-16 11:41:40 热度：923 

图为欧洲药品管理局（EMA）执行董事Guido RASI博士致辞。

本报讯 7月11日～12日，中国-欧盟药品质量相关法规研讨会在北京召开。该会由商务部、国家食品药品监督管理局和欧洲联盟委员会健康与消费者保护总司联合主办，中国医药保健品进出口商会和中国-欧盟世贸项目（EUCTP）（二期）承办。
　　商务部世贸司副司长黄任刚、国家食品药品监督管理局药品注册司副巡视员李茂忠、中国医药保健品进出口商会副会长刘张林、孟冬平和欧洲联盟委员会健康与消费者保护总司药品注册处官员、欧洲药品管理局（EMA）执行董事Guido RASI博士、欧洲药品质量管理局（EDQM）局长Susanne女士、欧洲仿制药协会（EGA）主席Gregory Perry先生以及来自英国药监局、意大利药监局、EUCTP的项目官员出席会议。
　　黄任刚在致辞中指出，本次会议的举办意义重大。中国作为世界第一大原料药生产国，为世界医药产业的发展做出了巨大贡献。欧盟是中国重要的贸易伙伴，2011年度中国出口欧盟的原料药达54.8亿美元，同比增长22.4%。中国政府和行业组织始终致力于推动中欧医药贸易健康发展，制订与国际水平相当的法规和标准，引导正规的医药企业到海外推介产品，建立医药企业的信用管理体系。李茂忠表示，加强中欧药品监管法规的探讨与交流，加强双边产业界的交流，建立长期会晤和信息通报机制十分重要，通过中国—欧盟药品质量相关法规研讨会这个平台，将进一步促进中欧在药品GMP管理和药品修订方面的先进经验交流。
　　在两天的研讨及培训中，有关专家就中国新版GMP及需要注意的问题、欧盟GMP最新法规、欧盟成员国在第三国对GMP检查的要求、从企业角度看药品GMP、欧洲药典更新、中国药典更新、欧盟在原料药进口上的新规则、从成员国角度看现场检查等内容向与会的270余位国内外制药企业代表进行了详细讲解。会议还设置了专家现场答疑和专家组讨论环节，以解答企业在实际操作中遇到的问题。
　　陈高颖摄影报道

（责任编辑：秋彤）

上一条：两治疗冠心病中药上市后研究获进展

下一条：食品药品市场专项整治深入开展