来源:中国医药报 时间:2016-05-26 08:49:01 热度:1009
本报讯 近日,贝达药业正式宣布,根据国家药品价格谈判部际联席会议审议通过的关于“国家药价谈判试点”的结果,治疗非小细胞肺癌的靶向药物凯美纳(通用名:盐酸埃克替尼)成为唯一通过此次国家医保价格谈判的国产创新药。凯美纳于2011年在中国上市,该药的上市一举打破了小分子靶向药物被进口药垄断的局面。在该药的研发上市过程中,得到了国家科技部“技术创新基金”、“火炬计划”、“863计划”,特别是重大新药创制专项给予的支持和各级领导、专家的帮助,该药还荣获2015年度国家科技进步一等奖。
据2015年全国肿瘤登记中心收集的数据显示,当前肺癌仍是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤,全国每年新发肺癌患者超过74万例,其中2/3的患者在发现时就已处于疾病晚期,药物治疗是唯一的选择。作为国内自主创新药企的标杆,贝达药业一直积极响应国家号召,并主动配合国家通过谈判及医保联动来降低药价,以提高中国肺癌患者对靶向药物的可及性。对于这场始于去年下半年的国家药价谈判试点,贝达药业在谈判初期即明确提出,将积极配合,并主动表示如果降价与全国医保联动,愿意将凯美纳的医保零售价大幅下降。作为此次入围谈判的唯一国产新药,贝达药业此举为政府的药价谈判增添了筹码,赢得了主动权。这一举措将显著扩大中国晚期肺癌患者对靶向药物的可及性,也为国家节约了宝贵的医保资源。
贝达药业董事长兼首席执行官丁列明表示,贝达药业一贯秉承“科技创新、造福于民”的理念,始终坚持做中国人吃得起的好药,非常愿意与政府部门联动,让创新成果更好地惠及民生。(李 莹)
(责任编辑:秋彤)
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