来源:生命时报 时间:2014-02-18 17:36:19 热度:534
美国食品和药品管理局(FDA)1月31日宣布,批准百时美施贵宝公司修改旗下口服抗凝剂阿哌沙班的使用说明书。该说明书对血液透析的终末期肾病患者用量进行了更新。
血液透析可能导致血栓,需要备有抗凝剂来促进血液流动,但使用过量会导致大出血。修改后的说明书将透析患者的用量改为一日两次,每次5毫克;年龄超过80岁或体重在60公斤以下的病人,剂量则减半至2.5毫克,一日两次。
该药已于2013年4月正式在中国上市,在国内仅适用于髋、膝关节择期置换术的成年患者,用于预防静脉血栓栓塞症。由于国外该药物的适应症范围要比国内的更加广泛,因此不排除百时美施贵宝会申请扩大适应症的可能。▲
(责任编辑:秋彤)
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