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凯杰与礼来在“伴随诊断”领域达成第三项合作

来源：中国医药报时间：2013-12-05 22:05:16 热度：687 

　　本报讯 11月25日，德国凯杰（QIAGEN，以下简称“凯杰”）在上海宣布与礼来制药达成协议，开展针对礼来新型癌症药物的分子伴随诊断检测的开发和商业化，该协议也成为双方在伴随诊断领域的第三个合作项目。
　　“我们很高兴与礼来达成第三个伴随诊断合作项目，通过这一先进的手段指导新型靶向药物的应用，可改善癌症患者的生活质量。”凯杰首席执行官Peer Schatz表示。
　　所谓“伴随诊断”即通过分析患者生物样本中的基因信息，指导疾病的个性化治疗。2011年9月，凯杰和礼来合作开发了一款伴随诊断检测，用于对在若干种血癌中起重要作用的Janus激酶2（JAK2）基因进行评估。这一检测与礼来的某药物搭配使用，可指导该药的使用。2013年2月，双方达成了另一项框架性协议，合作开发癌症及其他治疗领域的个性化疗法。此次宣布的项目未披露礼来相关药物及分子诊断靶基因的细节。
　　此前，凯杰适用于转移性结直肠癌的therascreen KRAS检测通过美国食品药品管理局（FDA）审批，及其血癌JAK2基因检测的临床进展，为凯杰和礼来的第三个合作项目的开展提供了良好基础。
　　“与凯杰在这一项目中达成合作，将有力推动礼来实现为患者提供定制化治疗方案的目标。”礼来定制化治疗部副总裁Daniel Skovronsky博士表示。（江澜）

（责任编辑：秋彤）

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