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RA药物Sarilumab达后期临床试验终点

来源:中国医药报 时间:2013-12-05 21:49:23 热度:721

  本报讯  由赛诺菲与再生元制药开发的类风湿关节炎(RA)试验药物Sarilumab与甲氨蝶呤合并用药,在后期临床试验中显示出可改善疾病症状及身体机能、减缓疾病进程的效果。RA是一种自身免疫性疾病,这种疾病可使身体的免疫系统错误地攻击健康组织,导致关节炎症和疼痛。
  Sarilumab为一种注射用抗体,其作用机制是阻断一种引起炎症的蛋白质白细胞介素6。周期为52周的SARIL-RA-MOBILITY Ⅲ期临床试验招募了大约1200名活跃型中度至重度RA患者,这些患者无法通过口服甲氨蝶呤获益,或不能耐受标准治疗。赛诺菲与再生元在11月22日的一份声明中称,RA患者每隔一周给予最高剂量(200mg)的Sarilumab,6个月治疗后显示,66%的患者在体征和症状上有改善。而那些服用150mg剂量的患者有58%的改善,同时那些服用安慰剂的患者有33%的改善。Sarilumab达到了该临床研究的其他两项主要终点,即在第16周时改善身体机能,一年后阻止关节损伤的进展。(丁香)

(责任编辑:秋彤)

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