来源:中国医药报 时间:2013-09-05 21:58:07 热度:985
本报讯 葛兰素史克(GSK)日前宣布,其实验性药物vercirnon Ⅲ期项目中首个研究(SHIELD-1)未达到主要终点。
该项研究在中度至重度克罗恩病成人患者中开展——调查了vercirnon诱导临床反应和临床缓解的有效性和安全性。该项研究未能达到改善临床反应的主要终点,也未能达到改善临床缓解的关键次要终点。
研究中,各治疗组严重不良事件发生率和不良事件退出治疗率相似,但总体不良事件发生率呈现剂量依赖性增加趋势。GSK将对SHIED-1研究的数据进行进一步的审查。
Vercirnon是一种实验性非生物制剂——口服CCR9受体拮抗剂,由GSK于2010年1月经ChemoCentryx公司授权获得,目前正被开发用于炎症性肠道疾病(如克罗恩病)的治疗。(玉梅)
(责任编辑:秋彤)
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