来源:中国医药报 时间:2013-08-27 15:12:48 热度:1208
本报讯 由中国科学院上海药物研究所沈敬山课题组和蒋华良课题组研究开发的1.1类新药TPN729及其片剂,日前获准进入Ⅰ期临床试验。
TPN729为高选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,可用于勃起功能障碍(ED)和肺动脉高压(PAH)的治疗,本次获批的是其ED适应证。TPN729具有活性高、选择性好、药效明确、毒性低、药代动力学性质优良等特点,可以降低目前临床已有PDE5抑制剂的一些不良反应,有望成为我国首个具有自主知识产权的用于ED适应证的1.1类创新药物。
据悉,参加TPN729临床前研究工作的还有上海药物研究所药物安全评价研究中心、上海药物代谢研究中心以及浙江大学药学院等。(白毅)
(责任编辑:秋彤)
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