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拜瑞妥获批用于急性冠状动脉综合征二级预防

来源：健康报时间：2013-06-04 09:34:03 热度：574 

　　日前，拜耳医药保健的新型口服抗凝血药拜瑞妥（利伐沙班）被欧盟批准获得了新的适应证，批准用于心脏生物标志物升高的成人患者，急性冠状动脉综合征（ACS）后动脉粥样硬化血栓性事件的预防，剂量为2.5毫克每天两次，与标准抗血小板药物联合应用。本次批准使得拜瑞妥成为获批保护ACS事件后心脏生物标志物升高的唯一新型口服抗凝血药。
　　据了解，标准抗血小板疗法仅靶向针对血凝块形成的血小板激活途径，而拜瑞妥可以通过血小板激活和凝血酶生成双重途径治疗，提供更加完全的长期保护，包括死亡风险显著性减小。哈佛医学院PERFUSE研究小组主席和ATLAS ACS研究中的主要研究者吉布森（C. Michael Gibson）说：“本次获批标志着继发性动脉粥样硬化血栓性事件风险的治疗发生了重要转变。”
　　拜瑞妥获批用于该适应证是基于关键3期ATLAS ACS 2-TIMI 51研究的重要临床发现。该研究证明了在近期发生ACS的患者中，与仅接受标准抗血小板治疗的患者相比，增加拜瑞妥治疗，可以显著降低心血管死亡、心肌梗死或卒中的发生。因此，2012欧洲心脏病学会（ESC）指导原则推荐，对于有较低出血风险并且接受阿司匹林和氯吡格雷双联抗血小板治疗的ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者，考虑使用拜瑞妥治疗。（新宇）

（责任编辑：秋彤）

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