来源:中国医药报 时间:2013-05-31 10:38:41 热度:797
本报讯 日前,华北制药华胜公司收到世界卫生组织(WHO)原料药预认证现场检查通过函,标志着该公司无菌原料药硫酸卷曲霉素生产现场符合WHO的GMP要求,该产品成为国内首家通过WHO预认证现场检查的品种。
WHO原料药预认证是WHO药品预认证项目的组成部分,原料药预认证作为试点项目自2010年10月开始,对用于治疗艾滋病、疟疾和肺结核、生殖健康、流感等疾病的药品的原料药进行示范性预认证,以保证药品的质量、有效性和安全性。通过预认证的原料药将被添加到WHO的原料药清单中,包括供应商和生产场地的详细信息。
2012年7月,华胜公司接受了WHO原料药预认证检查员对无菌原料药硫酸卷曲霉素为期4天的GMP符合性现场检查,此次检查主要涵盖质量管理系统、设备设施系统等六大系统,尤其对产品的无菌保证给予了特别的关注。WHO检查员肯定了华胜公司的优势,同时就如何提高GMP符合性给予了具体而详细的技术指导。最终,华胜公司经过努力,在规定的时间内完成整改,通过了预认证。
(韩文涛)
(责任编辑:秋彤)
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