来源:中国医药报 时间:2013-05-23 19:33:35 热度:847
本报讯 日前,浙江京新药业股份有限公司申报的镇静催眠创新药物EVT201获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件,标志着该项目开发进入临床试验阶段。
据世界卫生组织统计资料表明,全球近1/4的人已受到不同程度的失眠困扰,我国失眠症的发病率也已达到20%。EVT201是一种GABAA受体部分激动变构调节剂,为一种新的作用机理镇静催眠药。该药最早由罗氏公司开发,后罗氏给予Evotec公司其全球范围内的独占权。2010年10月,京新药业与Evotec公司签署合作协议。根据协议,Evotec公司将该药在中国区域的独家专利许可和开发权授予京新药业,并授权其在中国开发注册EVT201及销售该化合物的制剂。
据悉,由于该药具有GABAA受体部分激动剂的特点、理想的半衰期、在成年人和老年人体内极相似的药动学和药效学特征,以及剂量增加时的增效作用,与目前市场上的GABAA受体完全激动剂相比,EVT201可快速诱导入睡并维持整夜睡眠,不影响睡眠结构,具有接近正常的睡眠质量,有正常状态的苏醒,残留效应极弱等优点。(陈见阳)
(责任编辑:秋彤)
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