来源:中国医药报 时间:2013-03-28 15:59:23 热度:1081
本报讯 欧盟委员会近日批准了ThromboGenic医药公司的Jetrea,这是一种治疗症候性玻璃体黄斑粘连(VMA)的药物。
Jetrea是一种单一注射剂,能够分解导致玻璃体黄斑牵拉的蛋白纤维。
该药此次获批能够让ThromboGenics公司获得4500万欧元的阶段研究费用,ThromboGenics公司首席执行官帕特里克说:“几个星期前我们刚刚在美国上市了Jetrea,现在欧盟又批准了Jetrea,这使我们公司备受鼓舞,也为患者提供了一种治疗症候性VMA的药物。”(黄小雅)
(责任编辑:秋彤)
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