控释版普瑞巴林Ⅲ期试验达到主要目标-产业资讯-大众健康之窗

产业资讯

当前位置：首页 > 产业园地 > 产业资讯

控释版普瑞巴林Ⅲ期试验达到主要目标

来源：中国医药报时间：2012-11-30 01:06:23 热度：1251 

　　本报讯辉瑞日前宣布，在纤维肌痛患者中开展的一项Ⅲ期临床试验中，日服1次剂型的Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）达到了研究的主要目标。
　　试验中，与安慰剂组患者相比，每日口服1次控释版Lyrica组获得了更长时间的镇痛效果。
　　该项研究是测试控释版Lyrica的3项Ⅲ期临床试验中的第2项。目前该公司正在开展第3项Ⅲ期临床研究——在神经痛患者中评价控释版Lyrica的疗效。
　　Lyrica胶囊已获批用于治疗纤维肌痛、糖尿病神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、成人癫痫发作、脊髓损伤相关神经性疼痛，但该药需每天服用数次。（付冉译）

（责任编辑：秋彤）

上一条：中国新药上市滞后西方8年需要政策给力

下一条：获得性A型血友病治疗药OBI-1被FDA授予快速审查地位