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司法部、市场监管总局、国家药监局负责人就《中华人民共和国药品管理法实施条例》修订答记者问
2026年1月16日，国务院总理李强签署第828号国务院令，公布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》），自2026年5月15日起施行。日前，司法部、市场监管总局、国家药监局负责人就《条例》有关问题回答了记者提问。
  • 2026年01月28日
  • 357
中华人民共和国药品管理法实施条例
2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布　根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订　根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订　根据2024年12月6日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订　2026年1月16日中华人民共和国国务院令第828号第四次修订
  • 2026年01月27日
  • 544
创新药加速上市，质量如何保障
“十四五”时期，我国批准上市创新药达210个。为保证药品安全有效，药监部门对新药研发、生产、上市作出一系列严格规定，强化研发生产各环节质量管理。把好新药审评审批关口，加强上市后监管，筑牢新药质量安全底线。
  • 2025年12月05日
  • 1137
全国药物警戒工作会召开
10月30日，全国药物警戒工作会在广东召开。会议总结近年来我国药物警戒工作成效，深入分析当前形势，谋划展望下一阶段工作。
  • 2024年11月02日
  • 1535
金砖国家药品监管机构探讨合作
  • 2017年07月15日
  • 1076
第五届中国药物警戒大会在成都举行
  • 2015年10月21日
  • 1151
大剂量布洛芬增加心血管病风险
  • 2015年04月15日
  • 1355
欧药管局称服用高剂量布洛芬增加心血管病风险
  • 2015年04月14日
  • 993
亟须制定中药上市后再评价技术规范
  • 2015年03月02日
  • 1229
专家：正确解读何首乌肝损伤
  • 2014年07月30日
  • 1525

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