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国产新药为何被全球“扫货”
今年7月，国家药监局批准全球首个选择性食欲素2型受体激动剂上市，用于治疗16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病。该药为原创靶点、新机制罕见病治疗药物，在中国、美国、日本、欧盟同步申报，我国率先完成审批，实现全球“首报首发”的历史性突破。
  • 2026年08月07日
  • 906
全球同步研发创新药在中国首发
本报北京7月23日电 （记者申少铁）国家药监局近日批准全球首个选择性食欲素2型受体激动剂上市，用于治疗16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病。该药为原创靶点、新机制罕见病治疗药物，在中国、美国、日本、欧盟同步申报，我国率先完成审批，实现全球“首报首发”的历史性突破。
  • 2026年07月24日
  • 628
解读《关于牡丹籽油等16种“三新食品”的公告》（2026年第5号）
牡丹籽油是以芍药科芍药属植物杨山牡丹（Paeonia ostii T. Hong &J. X. Zhang，又称凤丹、丹凤牡丹）和紫斑牡丹（Paeonia rockii (S. G. Haw &Lauener) T. Hong &J. J. Li）的种仁为原料，经压榨、脱色、脱臭等工艺制成。
  • 2026年05月27日
  • 956
《国家基本药物目录管理办法》政策解读
央视网消息：据国家卫健委网站消息，为推进健康中国战略实施，巩固完善国家基本药物制度，依法规范健全国家基本药物目录管理机制，保障公民基本医疗卫生服务用药需求，国家卫生健康委等11部门联合印发《国家基本药物目录管理办法》。
  • 2026年02月11日
  • 1525
解读《关于栀子油等22种“三新食品”的公告》（2026年第1号）
栀子油是以茜草科栀子属植物栀子（Gardenia jasminoides J.Ellis）的干燥成熟果实为原料，经压榨、浸提、脱胶、脱酸、脱色、脱臭、脱蜡等工艺制成。
  • 2026年02月07日
  • 3680
特稿丨印度仿制药的优势与挑战
在全球医药可及性探索中，印度仿制药凭借工艺优化、专利灵活运用与产业集群效应，实现了平价特质，但也面临质量监管不足、知识产权国际博弈等问题。相关经验和问题都值得关注与思考。
  • 2026年01月15日
  • 6469
1.6亿“银发网民”加速“链接”数字世界
山东济南，“50后”果农刘长岭用布满老茧的手握紧手机云台，完成了从传统农人到“短视频达人”的华丽蜕变。
  • 2025年12月29日
  • 3558
医药创新为何需要“价格凭证”
前不久，中国药品价格登记系统正式上线，9家国内外头部药企完成首批药品价格登记。该系统独立于各省级医药采购平台，将为企业提供权威、规范、透明的市场价格登记查询服务，是企业构建全球化、多元化价格体系的展示平台，对医药创新发展具有重要意义。
  • 2025年12月12日
  • 1786
解读《关于威尼斯镰刀菌蛋白等14种“三新食品”的公告》（2025年第7号）
威尼斯镰刀菌蛋白是以威尼斯镰刀菌（Fusarium venenatum）A3/5菌株或TB01菌株为生产菌，经发酵、脱核酸、灭活、过滤等工艺制成，其主要营养成分为蛋白质（≥50.0 g/100 g，以干基计）、脂肪和膳食纤维等。
  • 2025年11月27日
  • 1605
解读《关于D-阿洛酮糖等20种“三新食品”的公告》（2025年第4号）
D-阿洛酮糖是一种六碳酮糖，少量天然存在于无花果、猕猴桃、小麦等食品中，能量系数约为1.67 kJ/g。本申报产品D-阿洛酮糖通过微生物发酵法或酶转化法生产制成。
  • 2025年07月02日
  • 2235

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