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治理价格虚高 国家医保局首次对药械企业公开问询
新华社北京8月21日电（记者徐鹏航）国家医保局近日发文，公开问询上海微创心脉医疗Castor胸主动脉覆膜支架及输送系统价格虚高问题，要求该公司于8月26日前将有关说明材料报送国家医保局，并对外披露说明材料的全部内容，接受社会监督、同行评议。
  • 2024年08月21日
  • 1529
江西强化药品全品种追溯管理
本报南昌8月18日电 （记者朱磊）记者近日从江西省药监局获悉：为切实保障公众用药安全，着力从源头上杜绝假劣药品、医保回收药品进入合法渠道，江西省药监局等3部门联合印发方案，以“一物一码、物码同追”为目标，对药品批发企业、零售连锁总部、药品零售企业、医疗机构药品全品种追溯管理提出了明确要求。
  • 2024年08月19日
  • 1727
西北片区建立跨区域药品监管协同合作机制
本报西安8月11日电 （记者龚仕建）日前，西北片区跨区域药品监管协同合作第一次联席会议在陕西西安举办。在国家药监局的指导下，西北五省（区）、内蒙古自治区和新疆生产建设兵团药监局共同签署了《西北片区跨区域药品监管协同合作框架协议》
  • 2024年08月12日
  • 1514
全国第四届中药材（蒙药材）产业高质量发展大会举行
本报赤峰8月8日电 （记者张枨）8日，全国第四届中药材（蒙药材）产业高质量发展大会暨内蒙古中药材市场开市启动仪式在内蒙古自治区赤峰市喀喇沁旗举行，本次活动主题为“传承道地药材文化，搭建合作共赢平台”，由赤峰中药材和蒙药材产业发展协会主办。
  • 2024年08月09日
  • 1559
优化创新药临床试验审评审批试点启动
本报北京8月5日电 （记者申少铁）国家药监局日前印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，提出优化创新药临床试验审评审批机制，强化药物临床试验申请人（以下简称“申请人”）主体责任，提升药物临床试验相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。
  • 2024年08月06日
  • 1700
药品监管“三个转变”促生物医药产业创新发展
在药品和医疗器械审评审批制度改革中先行先试的上海，近年来也收获了越来越多的改革创新成果。
  • 2024年08月03日
  • 2248
西北核医学科的新“底气”
在许多医院中有一个神秘科室，叫做核医学科，核医学科的基础和“底气”，就是各类生产难度较大的放射性药物。位于甘肃省兰州新区的兰州原子高科医药有限公司，致力于核技术应用的产业化，是一家集核技术应用产品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业，其主要产品就是短寿命同位素医药，也就是锝即时标记系列药物和其他放射性药品。
  • 2024年07月30日
  • 1888
锚定现代化 改革再深化｜药香起陇西 改革正当时
甘肃省定西市陇西县，是中国农学会命名的“中国黄芪之乡”，又被誉为“千年药乡”。如今，中药材产业经过多年改革、发展与创新，已经成为陇西百姓增收致富的支柱产业。
  • 2024年07月26日
  • 1893
国家药监局：这一药品暂停进口、销售和使用
国家药监局7月18日发布公告，公告称：按照2024年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对韩国DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠（英文名：Cefodizime Sodium for Injection；注册证号：国药准字HJ20160445、国药准字HJ20160446；生产地址：244,Galmachi-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea）开展境外生产现场动态检查。
  • 2024年07月19日
  • 2378
国家药监局：6月共批准注册医疗器械产品134个
央视网消息：国家药监局公告，2024年6月，国家药监局共批准注册医疗器械产品134个。其中，境内第三类医疗器械产品109个，进口第三类医疗器械产品14个，进口第二类医疗器械产品11个。
  • 2024年07月11日
  • 2213
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