来源:中国医药报 时间:2012-08-21 16:12:43 热度:967
本报上海讯 记者白毅报道 中国科学院上海生命科学研究院生化与细胞科学研究所宋保亮、李伯良两个研究组通力合作,发现了一个泛素连接酶gp78调控脂质代谢的分子机制,其活性被抑制后,能有效减少脂肪含量,为治疗肥胖、糖尿病等一系列代谢疾病提供了新的途径。该研究相关论文近日在线发表于国际权威学术刊物《细胞代谢》杂志上。
据介绍,胆固醇等脂质小分子具有重要的生物学功能,但过量的胆固醇会引起动脉粥样硬化,进而导致冠心病和脑中风等一系列严重疾病。因此,体内脂质水平必须受到严密而精准的调控。gp78作为一个泛素连接酶,能调控胆固醇代谢过程中的一些重要蛋白质的降解,可将泛素分子(一种小蛋白,主要功能是标记需要分解掉的蛋白质)连接到目的蛋白质,并使其被降解。
由于肝脏是脂质代谢的重要器官,为探究gp78的生理功能,两个研究组的科研人员在小鼠肝脏中特异性敲除了gp78基因。研究发现,gp78基因缺失的小鼠变得消瘦,脂肪含量减少,能够显著抵抗高脂饮食和年龄诱导的肥胖,并且表现为胰岛素敏感性增强。也就是说,抑制gp78的活性,既能减少胆固醇与脂肪酸等脂质的合成,又可促进大量葡萄糖和脂肪酸等营养物质的消耗。
有关专家认为,此项研究发现了脂质合成与能量代谢之间的联系,并提示gp78可作为治疗肥胖、糖尿病等代谢疾病的靶标。
(责任编辑:秋彤)
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