来源：中国医药报 时间：2012-08-01 20:14:13 热度：1030
本报讯 为进一步加强医疗器械不良事件（MDR）监测工作，提高医疗器械不良事件报告的质量，江西省乐平市食品药品监督管理局近期积极采取措施，明确责任，落实专人，加强辖区内医疗器械不良事件监测的回顾检查工作。
该局一是组织各单位监测人员加强对《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》和《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》等业务知识的学习，提高报告的准确率和采用率。二是督促各有关单位按照回顾检查的内容及《医疗器械不良事件监测检查自查表》逐条进行自查，建立健全医疗器械不良事件监测制度及报送程序，进一步强化医疗器械不良事件监测和再评价工作。三是建立医疗器械不良事件报告情况的通报制度，有针对性地开展不良事件分析和评价，进一步增强各单位收集上报监测情况的责任意识和自觉性，确保不良事件监测工作落到实处。（李建斌）
（责任编辑：秋彤）
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