□ 本报记者  张  旭

　　世界卫生组织（WHO）发布的《2014世界癌症报告》中相关数据显示，2012年，全球约有1400万新发癌症病例和820万例癌症相关死亡。在未来20年中，估计每年癌症病例将由2012年的1400万上升到2200万。有专家指出，癌症发病病例的不断增加，意味着全球，尤其是在中低收入国家癌症医疗费用在迅速增长。因此，肿瘤药物的经济性也越来越受到重视，如何减轻癌症患者及国家医疗负担已成全球各国政府不得不解决的紧迫问题。
　　数据显示，在全球范围内，恶性肿瘤所造成的负担占全部疾病负担的5%。在我国，这一局面同样不容乐观，恶性肿瘤所导致的经济负担达近千亿元。恶性肿瘤已成为全世界经济负担最高的非传染性疾病。
　　目前，肿瘤疾病经济负担加重主要表现在两个方面：一方面是随着肿瘤患病人群扩大，临床对肿瘤治疗药物的需求量在增长；另一方面是全球广泛使用的专利肿瘤药物由于技术含量高，价格也相对昂贵，这对于医疗制度相对完善的发达国家而言，不可避免地会增加国家的经济支出和负担，而对于医疗政策相对缺乏的发展中国家或欠发达国家而言，专利肿瘤药物费用则由患者本人承担或患者根本无力承担，这也意味着肿瘤患者在承受疾病困扰的同时，又增添了沉重的家庭经济负担。
　　近年来，随着肿瘤靶向药物研究屡屡取得突破，肿瘤治疗效果不断提升。但专利肿瘤靶向药物价格却大多比较昂贵，这使得急需有效药物的患者无奈对其望而却步。
　　事实上，基于当前全球肿瘤疾病的患病现状以及肿瘤治疗药物市场需求大的特点，要缓解肿瘤用药供需及高价格的尴尬现状，满足肿瘤用药需求并切实减轻肿瘤医疗负担，提升非专利药的质量并加大研发与生产非专利药力度是一个非常有效的途径。非专利药具有投资少、周期短、优质优价等优势。非专利肿瘤药物的长足发展，不仅可以解决当前肿瘤治疗领域缺医少药的突出问题，更能有效提升医疗服务水平，降低医疗支出，对维护和保障肿瘤患者健康、实现良好的经济效益和社会效益具有重要的作用。
　　目前，全球范围内已有一些跨国制药企业与中国本土企业达成深度合作，共同提升中国仿制药水平。如辉瑞与海正合作成立的海正辉瑞制药有限公司就是一家独立运营，从事品牌非专利药的研发、生产、营销的中外合资制药公司，是迄今为止中美两国在制药领域最大的合作项目——总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元。该项目在非专利肿瘤药物研发、生产方面取得了令人瞩目的进展。
　　海正辉瑞公司非专利肿瘤药物产品线丰富，包括治疗乳腺癌、膀胱癌的艾达生，治疗乳腺癌、淋巴瘤的产品依比路，治疗乳腺癌、肺癌的产品多西他赛，治疗乳腺癌（晚期）、膀胱癌、肺癌的产品吉西他滨等。
　　海正辉瑞公司相关人士对记者表示，公司从创立之初起，便致力于成为全球领先和中国领先的品牌非专利药制药企业。在“有竞争力的产品组合、国际标准的产品质量、有竞争力的市场准入能力、专业高效的市场营销能力”的发展战略指导下，公司稳步发展，有能力掌控品牌非专利药在市场中的话语权，为肿瘤患者提供优质优价的品牌非专利药品，在满足临床肿瘤治疗需求的同时，切实减轻国家及患者的经济负担，为患者带来真正的健康保障。

（责任编辑：秋彤）