来源:中国医药报 时间:2014-07-31 12:53:25 热度:703
本报讯 近日,江苏省东海县食品药品监管局执法人员在医疗器械“五整治”专项监督检查中,对辖区内几家医疗机构使用的干式胶片(标示生产者名称“Agfa HealthCare N.V”;规格型号“Drystar DT2B ”;注册地址“Septestraat 27,B-2640 Mortsel,Belgium”;生产地址“Goose Creek,SouthCarolina ,USA”;注册号“国食药监械(进)字2008第1312724号”;有效期“2015.03”)的纹理防伪序列号进行电话查验,结果均为不存在该序列号。由于涉及面广量多,该局立即与上海市浦东新区市场监管局取得联系,前往上海Agfa(中国)有限公司进行核查。经该公司查证,其未生产过上述干式胶片,即该批干式胶片系假冒产品。东海县局已查扣假冒干式胶片,正在追查该批产品的来源(上图为东海县局查获的假冒干式胶片)。 (张林波)
(责任编辑:秋彤)
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