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力比泰获批晚期非鳞状非小细胞肺癌一线治疗

来源：健康报时间：2014-07-15 11:31:40 热度：1050 

本报记者陈晓曼

　　日前，国家食品药品监督管理总局批准力比泰（注射用培美曲塞二钠）作为局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌一线及继续维持治疗的新适应证。数据显示，力比泰的一线和继续维持治疗能显著延长非鳞癌患者的总生存。
　　据专家介绍，非小细胞型肺癌包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，占肺癌总数的80%～85%。其中，非鳞癌约占非小细胞型肺癌的65%～70%。由于肺癌早期症状不易被发现，80%的肺癌患者在确诊时已处于临床中晚期，失去手术治疗的机会。PARAMOUNT临床研究结果显示，力比泰维持治疗较安慰剂显著延长生存期2.9个月。力比泰继续维持治疗，1年生存率达58%，2年生存率达32%。而此前的药物治疗仅能帮助患者获得8个月到10个月的中位生存时间。
　　北京医院程刚教授介绍：“随着分子病理检测技术的发展以及靶向药物的大量使用，肿瘤治疗已进入靶向治疗时代。尽管如此，化疗仍然是肿瘤的主要治疗手段，尤其在中晚期肿瘤的治疗中，其作用是无法替代的。”他解释说，并非每位肿瘤患者都适合靶向治疗，对于突变野生型、一线靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，化疗仍为其首选。
　　对于当前公众“谈化疗色变”的现状，中国医学科学院肿瘤医院王子平教授提出：“近几年的发展使肿瘤治疗有了极大的突破。新型化疗药物在改善疗效的同时，在降低副反应方面也有明显改观。力比泰作为新型化疗药物的代表，独具三种酶靶点抑制作用，可同时高效抑制三个叶酸依赖性酶，直接阻止嘌呤和嘧啶的形成，不但能够显著延长非鳞癌患者生命，而且毒性更低，更安全。”
　　为了让更多的晚期患者得到救治，礼来中国副总裁、礼来中国抗肿瘤事业部总经理邢军博士透露，力比泰在华的病人援助项目计划于今年下半年开始进行。

（责任编辑：秋彤）

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