来源:中国医药报 时间:2014-03-12 10:21:48 热度:929
□ 本报记者 王春梅
“没有什么可以打垮扬子江药业,除了药品质量问题。”2013年,记者到扬子江药业集团采访时,该集团董事长徐镜人的这句质量格言给记者留下深刻印象。3月9日下午,记者在江苏代表团全体会议的会场外见到全国人大代表徐镜人,他欣然接受采访,表示可以谈谈对李克强总理所作政府工作报告的感受。只是,两句话后,徐镜人代表的话锋立刻转到药品质量问题上——“这份报告既谈到了过去一年政府工作取得的成绩,又直面存在的问题,提出了改进措施,非常好。由此我也想到我们抓药品质量的各项工作,虽然做得也不错,但是还有很多不足之处。3月份是我们的质量月,正好抓紧把不足和漏洞赶紧补上。”
徐镜人代表说,2013年扬子江药业“做得不错”的几件事之一是在新修订药品GMP改造方面。2013年底,扬子江药业集团37个车间生产的制剂、原料药全面通过新修订药品GMP认证或现场检查,提前两年通过新修订药品GMP“大考”。“为了拿到这份成绩单,企业投入了不少钱,职工吃了不少苦。”徐镜人说。
为了完成新修订药品GMP改造,扬子江药业累计投入了30多亿元。“药品企业不能算小账,不能斤斤计较。我说一个观点不知道你赞同不赞同,所有做药的人都可以算得上是人民公仆,是为人民健康服务的公仆,所以不能眼睛总盯着那点小钱,舍不得为药品安全花钱,舍不得在车间升级改造、标准提升、工艺流程优化上投入资金。”
至于职工们吃的苦,苦从何来?来自扬子江药业“自我加压”,在质量管理方面的“斤斤计较”,这让职工的质量安全弦始终绷得紧紧的。徐镜人对记者说,他心目中制药企业“百年老店”的首要特质,就是要在质量之路上孜孜以求,不断提升、不断进步。当下,“最严”是人们谈及药品监管时常用的热词。徐镜人说,药品安全出不得一点纰漏,就是要严格管理,监管部门开展的药品安全专项整治,可以起到去伪存真、净化市场的作用。从长远来看,这种严格既是对老百姓用药安全负责任,也是对员工自己负责。“就像太上老君的炼丹炉,不合格的就应该被淘汰,质量过硬的,才能百炼成钢。”
(责任编辑:秋彤)
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