来源:中国医药报 时间:2014-03-05 00:38:55 热度:734
本报讯 近日,江西天施康中药股份有限公司固体制剂、口服液体制剂生产线通过了江西省食品药品监督管理局药品认证中心组织的GMP现场认证。至此,该公司8个剂型14条生产线全部通过了新修订GMP认证。
天施康从2002年组建以来,按优势互补、资源共享、分工协作的原则,将分散在原余江制药厂、弋阳制药厂、贵溪制药厂的不同剂型重新组合,形成了以余江分公司生产硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、滴丸剂、小容量注射剂,贵溪分公司生产合剂、糖浆剂、口服液体制剂,弋阳公司生产片剂、硬胶囊剂的生产格局。这种分工在GMP改造中避免了重复投资、重复建设、认证难度大的缺陷,有利于集中精力和优势做好认证工作,有利于单品种和剂型的做大做强。目前,弋阳的肠炎宁片、牛黄上清胶囊单品种年销售额均超亿元,余江的小容量注射剂和夏天无系列产品销售也超亿元,贵溪的肠炎宁糖浆、血康口服液等口服液体制剂品种也得到较快发展。
(陈科茂)
(责任编辑:秋彤)
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