来源:生命时报 时间:2014-03-01 12:33:56 热度:633
美国切尔西制药公司2月18日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已授予药物Northera(屈昔多巴)加速批准。该药用于原发性自主神经衰弱(帕金森病、多系统萎缩症和纯自主神经衰弱)、多巴胺β羟化酶缺乏症、非糖尿病性自主神经病变等患者有症状神经源性体位性低血压(NOH)的治疗,是首个获FDA批准的药物。▲
(责任编辑:秋彤)
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