来源:中国医药报 时间:2013-08-06 11:05:05 热度:930
本报讯 中国科学技术大学生命科学学院周荣斌教授/江维教授研究组、田志刚教授研究组与瑞士洛桑大学Jurg Tschopp教授研究组合作,揭示了Omega-3脂肪酸抑制炎症和缓解2型糖尿病的新机制。相关研究成果发表在日前出版的《免疫》(Immunity)杂志上。该杂志同期也以“Highlights”的形式对此项研究作了重点推荐和评述。
炎症小体(Inflammasome)是由胞浆内天然免疫识别受体参与组装的多蛋白复合物,能够介导白细胞介素(IL)-1等多种免疫介质的产生,对炎症反应的发生至关重要,并参与肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等多种人类炎症相关重大疾病的发生发展。Omega-3脂肪酸不仅对智力发育非常关键,临床试验和动物实验都显示,其对多种炎症相关疾病具有潜在的治疗和预防效果。但其抗炎机制并不清楚。
在此研究中,研究人员发现,Omega-3脂肪酸能够抑制NLRP3炎症小体的活化,减少炎症关键因子IL-1b的分泌。由于周荣斌过去研究发现,NLRP3炎症小体在高脂食物诱导的2型糖尿病发生中起关键作用,此次研究人员进一步利用动物实验发现,Omega-3脂肪酸可以通过抑制NLRP3炎症小体相关的炎症从而缓解高脂食物诱发的2型糖尿病。这些结果提示,NLRP3炎症小体极其相关的免疫信号通路有可能成为潜在的对2型糖尿病进行干预的靶标,从而为设计治疗2型糖尿病药物提供新的思路。
(责任编辑:秋彤)
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