本报讯  美国Scripps研究所和国家新药筛选中心/中国科学院上海药物研究所等单位科研人员合作，在国际上首次解析出胰高血糖素受体7次跨膜区域的三维分子结构，从而改变了长期以来在B型G蛋白偶联受体结构研究方面所遭遇的困境。利用该成果所阐明的药物作用靶点的分子结构，有望设计和开发治疗2型糖尿病的口服新药。日前，国际权威学术期刊《自然》在线发表了该研究成果。该杂志同期还发表了由英国科学家解析另一个的B型G蛋白偶联受体——促肾上腺皮质激素释放因子受体1的分子结构，并刊载新闻评述，认为这两个受体7次跨膜区域结构的成功解析是G蛋白偶联受体研究领域的一个重大突破。
　　G蛋白偶联受体与多种疾病相关，约有40%的现代药物是以这类受体为靶点的。2012年，两位美国科学家因对G蛋白偶联受体的开创性研究而获得诺贝尔化学奖。G蛋白偶联受体分为A、B、C、D、E和F六种类型，从多年前破解第一个G蛋白偶联受体三维分子结构至今，科学家们一共解析了20多个G蛋白偶联受体，但迄今已获解析的三维结构均属于A型。从对维持生命活动的重要程度来看，B型G蛋白偶联受体的作用不可忽视，但由于结构十分复杂，B型受体的分子面目一直未被揭开。胰高血糖素受体就属于B型的G蛋白偶联受体。
　　来自中国、美国、荷兰及丹麦等国的科学家紧密合作，选择小分子配体稳定受体结构并促进晶体生长，首次获得了分辨率为3.4埃的胰高血糖素受体7次跨膜区域的蛋白晶体，并通过对晶体结构和突变受体亲和力分析，构建了该受体与胰高血糖素进行分子识别的结构模型。研究表明，胰高血糖素受体与A型G蛋白偶联受体相比，其与配体的结合“口袋”更大，第一跨膜螺旋向细胞膜外延伸出3个α螺旋，形成“茎”样结构，用以“捕捉”胰高血糖素，使其氨基端插入跨膜区而与受体结合。
　　胰高血糖素与胰岛素的作用正好相反，能升高体内的血糖。因此，在解析了该受体的结构后，有望针对这一结构研发抑制血糖升高的药物。“首批两个B型G蛋白偶联受体结构的破解，将对相关的原创性新药研究起到重要的推动作用。”中国科学院上海药物研究所、国家新药筛选中心主任王明伟研究员表示，在解析了胰高血糖素受体的三维结构后，有望设计和发现针对性更强的抗2型糖尿病药物。

（责任编辑：秋彤）