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在研糖尿病治疗药empagliflozin欧盟上市审评流程启动

来源：中国医药报时间：2013-04-25 22:58:43 热度：1164 

　　本报讯勃林格殷格翰公司和礼来公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经同意对其应用于2型糖尿病（T2D）治疗的在研药钠葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂 empagliflozin的上市申请（MAA）进行审核。这标志着该口服降糖药物在欧盟的审评流程的启动。
　　“我们对于empagliflozin 临床试验所获得的结果感到非常高兴，同时我们也欣喜地看到，EMA接受了我们所递交的上市申请。”勃林格殷格翰公司全球医学高级副总裁Klaus Dugi教授说道。
　　Empagliflozin属于一类用于降低糖尿病成年患者血糖水平的在研治疗药物。迄今为止所开展的临床试验结果显示，SGLT2抑制剂可通过不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗的作用机制清除体内过量葡萄糖，从而降低血糖水平。（美通）

（责任编辑：秋彤）

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