来源:中国医药报 时间:2013-03-28 16:04:01 热度:1280
本报讯 近日,拜耳与强生公司宣布正式启动抗凝血药Xarelto新一轮的Ⅲ期临床试验,受试目标群体为慢性心脏衰竭和显著冠状动脉疾病的病人。
虽然此药在向美国食品药品管理局(FDA)申请批准用于急性冠脉综合征的过程中一波三折,且至今未得到批准,不过Bayer公司仍对其寄予厚望。
Xarelto的作用机理为直接抑制Xa因子,进而阻断下游的凝血级联反应。不过,Xarelto存在大出血的副作用。为克服这一副作用,Bayer一直在研发该药物的“解毒剂”,以减少医生在使用该药物时的顾虑。例如,Bayer与Portola Pharmaceuticals正在合作测试一种名为PRT4445的药物对于 Xarelto导致的严重出血的抑制效果。(谷文)
(责任编辑:秋彤)
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