来源:中国医药报 时间:2013-03-14 12:56:00 热度:1013
本报讯 美国食品药品管理局(FDA)日前批准了Stivarga(regorafenib)新的适应证——用于不能手术摘除和Gleevec、Sutent药物治疗无效的胃肠道恶性间质瘤患者的治疗。
胃肠道间质瘤是癌细胞发生在胃肠道的一种肿瘤,在美国每年有3300~6000例新发病例,且大多数患者为老年人。
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,可以抑制促进肿瘤生长的多种酶。这是FDA批准的第三个治疗胃肠道间质瘤的药物,由拜耳医药保健有限公司开发。(赖旺)
(责任编辑:秋彤)
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