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转移性结直肠癌药物Zaltrap获欧盟上市批准

来源：中国医药报时间：2013-02-21 14:12:22 热度：950 

　　本报讯近日，欧盟委员会批准结直肠癌治疗药物Zaltrap联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康（FOLFIRI方案）用于患转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者的治疗。
　　Zaltrap是赛诺菲与新泽西再生元制药公司共同开发的产品，该产品的获批基于名为VELOUR的Ⅲ期临床试验数据。数据显示，在FOLFIRI化疗方案中加入Zaltrap，能明显提高上述患者的平均生存期——从12.06个月提高到13.50个月。
　　VELOUR临床研究的主要研究者Eric Van Cutsem表示，Zaltrap是转移性结直肠癌治疗中很重要一个合并药物，有助于填补该病的治疗缺口。并且该药物在Ⅲ期临床试验中对患者生存期的提高具有统计学意义。
　　在欧洲，结直肠癌是最常见的癌症之一，也是第二大癌症死亡因素。（小雯）

（责任编辑：秋彤）

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