来源:生命时报 时间:2013-01-07 01:19:28 热度:1064
据悉,倍林达(替格瑞洛)近期获得了国家食品药品监督管理局颁发的进口药品许可证(IDL)。“这是一个重要的里程碑,”中国工程院高润霖院士指出,“倍林达在中国的上市对中国急性冠脉综合征(ACS)患者来说无疑是一个好消息,医生将拥有更有效的治疗选择,帮助患者进一步降低心血管死亡的发生率,且不增加出血风险。”
替格瑞洛于2010年12月在欧洲上市,次年7月得到美国食品和药品管理局批准,先后被列入欧洲心脏病学会、美国心脏病学会、美国心脏协会等多个ACS诊治国际权威指南中,并获得I类推荐,且在部分指南中推荐替格瑞洛优先于现有口服抗血小板药物应用于ACS患者▲
(郑丹)
(责任编辑:秋彤)
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