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中药稳心颗粒循证临床研究结果发

来源：中国医药报时间：2012-11-29 23:06:02 热度：1147 

　　本报北京讯　历时两年多的“稳心颗粒循证医学研究临床试验”取得成果。截至今年9月，稳心颗粒循证医学临床研究顺利完成2400例病例收集。临床研究显示，稳心颗粒能有效改善心悸、胸闷、失眠、乏力等症状，且无明显不良反应，对于房性早搏治疗的有效率为83.6%，对室性早搏治疗的有效率为83%。11月25日，由中华中医药学会、中国中西医结合学会、中国中医药科技开发交流中心在京联合举办的“稳心颗粒循证医学研究临床试验”报告会上，参与研究的专家发布了这一成果。卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强出席会议并就如何加强中医药科技创新提出建议。
　　“稳心颗粒循证医学研究临床试验”项目于2010年3月正式启动。中国工程院院士高润霖等任研究项目顾问，中国科学院院士葛均波等任研究项目主要负责人。该研究项目由中国医学科学院北京阜外心血管病医院、北京中医药大学东直门医院、解放军总医院、四川大学华西医院、复旦大学附属中山医院、中山大学第一附属医院等60余家三甲医院参与。项目采用了我国中药循证临床研究中最严格的标准,即：大规模——大样本2400例，多中心——覆盖全国60余家三甲医院。项目研究采用随机双盲对照，并由卫生部心血管病防治中心生物统计室进行质量控制及数据统计，第三方独立专业组织管理监察。
　　参与研究的专家认为，“稳心颗粒循证医学研究临床试验”符合国际循证医学临床研究标准，对促进我国中药现代化、走向国际化具有重大意义。
　　稳心颗粒是由步长制药集团生产的用于治疗心律失常的中成药，1991年被列为国家“八五”科技攻关课题，1992年荣获中国中医科学院科技进步奖，并多次荣获国家中医药管理局科技进步奖。稳心颗粒已被列入基本医疗保险药品目录、全国中医医院急诊药品目录和国家中药保护品种，并被列入中国高新技术产品目录。
　　（沈文）

（责任编辑：秋彤）

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