符合欧盟标准的最先进技术 费用比原先进口疫苗降1/3

　　“北京造”狂犬疫苗将面市

　　由北京市科委等单位主办的“2011跨国技术转移北京论坛”昨天开幕，继20个合作项目昨天现场签约后，今天来自全球的多个知名技术转移机构将和国内意向企业进行深入交流。

　　“跨国技术转移”对普通市民来讲颇为陌生，似乎与我们的日常生活没有多大关联，事实上有了“跨国技术转移”，许多世界上最先进的技术才有机会被引进国内，在较短的时间内直接惠及于民。

　　孕育出北京首个

　　年销售额过十亿产品

　　“前列地尔”是一种疗效很好的血管靶向药物，但由于长期以来无法将其制成注射剂，使得它的生物利用率低，安全性差。水岛裕教授是日本靶向药物学会会长，是全球第一个血管靶向药物的发明人，长期担任日中医学交流中心主任，他将有关技术无偿提供给中国，由中日友好医院、中国生物制药公司等单位联合成立“北京泰德制药股份公司”，该公司利用靶向药物生产的核心技术，成功开发出“前列地尔注射液”。2010年，泰德公司仅这一款产品的产值即突破12亿，利润和利税总额达6亿元，成为北京本土培育的第一个年销售额过十亿的“重磅”产品，同时大规模出口国际市场，一扫中国基本无出口注射剂的尴尬局面，成为目前全国出口规模最大的高端制剂产品。

　　第三代心脏支架

　　为患者降低2/3费用

　　在目前治疗肿瘤临床用药中，单克隆抗体类药的效果公认较好，但目前全世界这类药物只有30余种，我国在此方面一直存在空缺。古巴的分子免疫学研究机构拥有单克隆抗体发明专利，北京市科委于11年前就与古巴方面进行接触，最后将其成熟的技术引进国内。在两国领导人支持下，古巴方面以技术入股方式与中国国际科学中心共同组建高新技术企业——百泰生物药业有限公司，最终使我国第一个人源化单体克隆抗体上市。这种药用于肿瘤临床治疗，为患者节省了约四分之三的费用，而百泰公司2010年仅此一项产品就实现产值2.5亿元。

　　原美国波士顿科技公司的钟生平博士于2006年回国创办了一家科技公司，该公司掌握了处于世界先进水平的新型可降解药物涂层载体技术，突破了备受关注的晚期血栓问题的瓶颈，其生产的心脏支架产品成为全球第一个面世的第三代药物支架。目前该产品用于临床，“打压”得国外产品无法立足，患者费用降低了约三分之二。

　　符合欧盟标准

　　最先进狂犬疫苗即将投产

　　法国赛诺菲巴斯德公司的“人二倍体细胞狂犬疫苗”是全球人用狂犬疫苗的“金标准”，我国没有这个技术，因国外疫苗非常昂贵，若直接进口，普通老百姓很难享用得起。经过前期运作，法国这家公司终于答应将全套技术转移给中国，与中国合作开发这项专利技术，这也是该公司成立113年来第一次对外进行产品转化。目前引进此项目的北京民海生物科技有限公司，已开发出我国第一个符合欧盟标准的人二倍体细胞狂犬疫苗，预计投产后这种拥有世界最先进技术水平的疫苗费用会比原先进口疫苗降低三分之一。

　　据北京市科委有关负责人介绍，目前北京技术转移市场非常活跃，仅生物医药领域，就有多家跨国企业来北京投资建厂，一些龙头企业在化学药品、疫苗、制剂、医疗器械等多个方面与美国、法国、日本、新加坡、古巴等国家和地区展开广泛的国际合作，产生了一批“世界第一”、“全球领先”的代表性成果和专利技术，由此生产的产品有很大一部分已上市，造福于广大患者。(蔡文清)