记者　屈婷　林苗苗/北京报道

　　近日，国家卫生健康委员会疾病预防控制局发布《2018年全国法定传染病疫情概况》显示，病毒性肝炎依然是我国新发病数第一的乙类传染病，其中丙肝发病数就有近22万。
　　“丙肝是可以被治愈的，”多位肝病专家指出，在药品审批审评改革的推动下，我国丙肝治疗手段已有了更先进的“武器”。从防控的角度，治愈率的提高将加速推进“消除丙肝”目标的实现。
　　广州护士王芳（化名）25年前因为职业暴露感染了丙肝，由于担心干扰素药物的副作用，一直用普通疗法控制肝损害。后来，由于用上了最先进的泛基因型丙肝新药，她的丙肝仅用了8周就完全治愈了。
　　从无药到有药，从艰难维持到彻底痊愈，王芳的境遇折射出药品审批审评改革给丙肝治疗带来的变化。对于近千万丙肝感染者来说，重磅丙肝新药的引入不仅代表着重获健康的希望，也意味着阻断传播的现实意义。
　　日前，王芳使用的这种丙肝新药——艾诺全通过了国家药品监督管理局的审批。从2017年起，近两年来我国获准上市的丙肝新药已达10种。
　　专家指出，上述新获批的丙肝新药都是新一代的直接抗病毒药物，相比传统“干扰素联合利巴韦林”的治疗方案，一是可以口服给药，更方便；二是适用人群更广，副作用更小；三是疗程更短，病毒学治愈率达90%以上；四是耐药可能性小。
　　丙肝病毒具有传染性，主要有6种基因型及多种亚型，所采取的治疗手段也随之不同。一旦感染丙肝病毒，病人发生慢性化的风险极高，继而可能进展为肝硬化、肝癌等。因此，早检测、早诊断、早治疗是丙肝防治的关键。
　　亚太肝病学会秘书长、北京清华长庚医院肝胆胰中心主任魏来说，新批准的格卡瑞韦哌仑他韦（艾诺全）是一个新的泛基因型治疗方案，疗程更短，至此我国具备了世界卫生组织推荐的所有泛基因型丙肝治疗方案。从早治疗的角度，它将是中国在消灭丙肝这一公共卫生威胁上增添的一个“有效武器”。
　　自2018年以来，我国药品审评审批改革坚持以患者为中心的价值取向，已加快境外多种已上市临床急需新药在境内上市。此外，为了鼓励国内外药企在中国开展原创性新药的研发，申请药物临床试验的审批时限也从以前至少2到3年的时间缩短到60日。
　　国际生物制药公司艾伯维的国际市场总裁阿尔伯特·科尔奇在接受记者采访时表示，中国政府大力提倡的创新和近期在药品审批审评方面的改革，令科研创新型企业“深受鼓舞”。
　　中国工程院院士庄辉说，随着直接抗病毒的丙肝新药相继获批，我国丙肝治疗形势很好，但“消灭丙肝”不可能一蹴而就，需要政府部门、制药企业、医疗保障、医生和患者等各方的共同努力。

（责任编辑：秋彤）