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“先照后证”之后该怎么做

来源:健康报 时间:2014-09-15 09:16:45 热度:830

国务院发展研究中心 江 宇

  日前,国务院总理李克强在国务院常务会议上提出,将营利性医疗机构设置审批、养老机构设立许可等90项工商登记前置审批事项改为后置审批,实行先照后证,强化事中事后监管。这一规定进一步为营利性医院办医降低了门槛。更为重要的是,这一提法启发我们思考:医疗卫生行业需要什么样的准入和监管制度?如何具体落实上述要求?
  采取何种监管方式取决于行业特征
  医疗还是一门很不成熟的科学,医生提供的服务和治疗效果之间并不存在确定的关系,一个优秀的医生,兢兢业业,也有可能把患者治死。如果在门槛环节不能把优秀的医生、优秀的办医者筛选出来,那么在事中和事后费再大的力气,也不可能做到有效监管。
  任何事情都不是门槛越低越好,医疗卫生行业更是如此。采取什么样的监管方式,设置多高的门槛,一切都要从医疗卫生体制的最终目标出发,即以较低的成本维护人民健康。政府对任何一个产业的监管,都有可能出现两类偏差:门槛太高,有利于保障质量,但会影响投资者权益,不利于扩大供给、促进竞争和创新;门槛太低,投资者高兴,但在保障质量、控制成本方面的难度就增大了。因此,合理的监管水平,应该在对这两者权衡的基础上确定。
  同样,也不能先入为主地认为事中事后监管一定比事前监管效果好。究竟采取事前监管还是事后监管,取决于具体行业的特征,哪种监管手段更容易达到效果。对一般的消费品来说,市场能够发挥作用,政府和消费者都不需要关心这个工厂的工人是什么学历、原料是哪里来的这些问题,而只需要根据自己的需要,用钞票投票,就基本能筛选出优秀的企业;而一般的产品,只要不发生危害人身安全、危害环境等问题,就不需要政府过多操心。因此,在市场有效的领域,事中事后监管的成本较低。但是对于不符合这些条件的领域,就需要事前监管。一个例子是危险品的生产运输,企业必须有资质,而且运输全程要进行监管,这就是因为一旦出问题的社会成本太高。
  而医疗则更加复杂,一方面,医疗出问题的社会成本很高,如果仅仅依靠事中事后监管,就是说必须出了医疗事故医院才能受到惩罚,这是拿生命做实验,不可取。另一方面,从技术上说,医疗领域的事中事后监管比事前监管要复杂得多,甚至是不可能的。医疗还是一门很不成熟的科学,医生提供的服务和治疗效果之间并不存在确定的关系,一个优秀的医生,兢兢业业,也有可能把患者治死。如果在门槛环节不能把优秀的医生、优秀的办医者筛选出来,那么在事中和事后费再大的力气,也不可能做到有效监管。疾病目录上的疾病就有数万种,再加上不同患者的个体差异,监管者要对每一起治疗行为是否合理进行判断,是不可能做到的。即使对有限的案例进行抽查,成本也非常高。这里最典型的例子是美国,美国就是医疗市场竞争比较激烈、主要靠事中事后监管的国家,事中事后监管的主要力量是政府、保险公司和律师,以至于美国有个玩笑说:三个医学院的毕业生,一个当了医生,一个去保险公司监督医院,一个当律师帮他俩打官司,而保险公司和律师都是高收入者,这些都是事中事后监管的成本,这是美国医疗费用高涨一个重要原因。
  实际上,医疗卫生体制比较成功的国家,都是既重视事前监管,也重视事中事后监管。所谓“关口前移、防患未然”,这也是中华民族古老的智慧。在事前环节把好关,让最好的人来学医,让那些愿意为社会作贡献的资本来办医院,这样就可以在源头使得医院和医生有正确的激励,从而大大减少事中和事后监管的难度。
  分类管理和区域规划是事前监管重要手段
  根据一个地区的人口、疾病谱来确定区域卫生规划,是正确的做法,应该坚持下去,不能为了其他次要的目的而弱化这个规划。通过把医院分成营利性和非营利性,对医院的财务进行监管,也是事前监管的一种重要手段。
  从国际上来看,医疗领域事前监管的主要内容很多。一是行业准入,医疗行业服务对人的健康的重要性和不可逆性,决定了政府必须保障医疗服务的最低质量要求,国家对于医疗机构、人员、技术、设备等实行行业准入和市场准入制度,这是最起码的。二是区域卫生规划,按照区域人口卫生服务需求以及卫生资源可供量设置医疗机构。三是把医院分成营利性和非营利性,并且严格限制营利性医院的规模。对第一条的争议不大,这里主要谈谈后两条。
  区域卫生规划是一些信奉自由市场的学者所反对的,认为这是搞行政垄断。实际上区域卫生规划是世界通行的做法,而且实践证明是行之有效的。医疗卫生绩效最高的欧洲国家,也是区域卫生规划最严格的。
  区域卫生规划的目的,一是保障基本医疗卫生服务均等化的需要。二是为了避免医院之间的“军备竞赛”,抬高医疗费用。因为医疗卫生资源的最优水平,市场决定不了。只要有供给,医生就有办法创造需求,医院之间竞争的结果,必然是优质资源向利润率高的晚期治疗、高技术治疗、新药原研药的使用集中,不仅治疗效果差,而且费用高。我国一些民营医院的信条是,只收那些“治不好又治不死”的病人,治不好,就可以一直治下去,现金流不断。治不死,则不需要承担责任,不会出医疗事故,“事中事后监管”也奈何不了他。难道这就是我国医疗体制追求的方向吗?
  所以,根据一个地区的人口、疾病谱来确定区域卫生规划,是正确的做法,应该坚持下去,不能为了其他次要的目的而弱化这个规划。通过把医院分成营利性和非营利性,对医院的财务进行监管,也是事前监管的一种重要手段。其目的就是为了通过“不可分红”这个监管的引导作用,筛选出那些真正以慈善事业为追求的社会资本进入医疗卫生领域,引导医院将质量、服务和长期声誉作为竞争目标,避免因追求短期经济利益而损害患者权益,同时增强患者对医院的信赖感。西方国家最早的医院是教会和慈善机构举办的,今天即使是发达的市场经济国家,仍以非营利医院为主。例如,美国、加拿大、德国、法国分别有90%、95%、84%、81%的医院是非营利医院。
  同时,不少国家都通过立法限制营利性医院的数量和规模,其中最突出的是两个例子——日本立法禁止举办营利性医院,加拿大立法禁止举办营利性医疗保险。这就不仅是门槛高低的问题了,而是根本就把门关上。而看起来这两个政策的效果还不错,就是因为这些做法符合了医疗卫生本身的规律,把营利性的资本拒之门外,让公益性、慈善性的资本来办医,从而大大减少了医患之间经济利益的冲突,降低了监管难度。
  加强监管首先要改进监管
  降低营利性医院办医门槛,改事前监管为事中事后监管为主,出发点是好的。但是在操作中应注意,在细节上应符合医疗卫生事业的规律,避免“一刀切”和“大呼隆”,不能违反人人享有医疗卫生目标的大方向。
  当然,加强监管的前提是提高监管的科学性、透明度,人们反对的不是科学的监管,而是那种一刀切、长官意志式的监管。在这方面,一些国家也有成功的经验。像英国政府设置专门机构,根据包括质量、效率、公平性、社会服务在内的考核指标,定期对医院进行考核、抽查,考核的结果与医院、医生的待遇挂钩,根据考核结果对医院评出星级,并在媒体上公布,帮助患者进行选择。其中,最重要的是1999年建立的国家临床质量研究院(NICE),其职责是通过广泛的咨询和对临床实践效果及其成本的深入研究,制定全国的服务质量标准,提供权威的、可信的临床质量指导原则,医院开展的所有医疗服务都要经过NICE的评估,以确保其廉价、适宜、高效。相反,上世纪80年代—90年代,世界银行等机构在一些发展中国家推行公共领域放松监管,结果导致医药卫生体制恶化,费用上升,覆盖率下降,这是值得注意的教训。
  最后,对于如何落实好上述政策的精神,提几点建议:
  首先,医疗卫生领域的质量和安全监管是最高原则,不能为了鼓励社会资本办医,而放松对质量、安全和办医资质的要求,目前一些地方已经出现了这种趋势,地方政府把社会办医的数量和比例作为政策考核指标,这种人为推动的方式不可避免会降低质量和安全要求。
  其次,区域卫生规划不能放松,而要加强。随着我国人口流动的加大,促进医疗卫生资源合理分布更加重要,而目前社会办医的主要方向都是在大城市、中心城市,这将进一步加大医疗资源分布的不均衡性。一旦为了降低门槛而放松区域卫生规划,医疗资源分布不合理的状况还将更加严重,而过度医疗也将更加严重,只靠事后监管是管不住的。
  最后,要加强医疗卫生的信息化建设,提高卫生部门的监管能力和监管水平,降低监管成本。自2002年开始,英国投入100多亿英镑,建立了当前世界上规模最大、最先进的医疗卫生信息系统,通过整合的医疗信息系统,使得病人的电子病历在全英国通行。信息系统有着服务预约、健康教育、医院管理、费用支付、质量监管、考核评估、远程医疗和人员培训等多种职能,为患者选择医院、医生提供依据;为政府加强监管、考核评估提供手段;为医务人员提高技术、减少差错提供帮助,这是医疗卫生监管可以学习的目标。

(责任编辑:秋彤)

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