□ 戴小河

　　恒瑞医药近日收到国家食品药品监管总局药审中心通知，公司可向CFDA申请阿帕替尼生产现场检查。公司内部人士预计，该药年内可以上市销售。
　　据了解，阿帕替尼是重大专项类药物，适用于其他治疗手段失效后的癌症患者。目前国内尚无企业拥有该药品生产批件，正在进行生产申报的仅恒瑞医药一家。
　　重磅新药上市在即
　　重磅创新药阿帕替尼迎来现场核查，意味着药品注册流程中最为关键的技术审评环节已经完成，现场检查完成后，CFDA药审中心将出具现场检查、生产现场抽样检验、技术审评“三合一”报告，报告通过CFDA领导签字后，企业就可以拿到新药证书和生产批件。恒瑞医药内部人士认为，若乐观估计，阿帕替尼今年11月份左右就可以面市。
　　阿帕替尼是多靶点激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖双重作用，是针对晚期胃癌的小分子靶向药物。在近日召开的美国临床肿瘤学会年会上，“阿帕替尼治疗晚期胃癌的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究”入选口头报告和优秀论文。
　　市场普遍预期，阿帕替尼胃癌适应症的潜在市场规模超过10亿元。当前国内的胃癌发病率为30.2/10万人，位列恶性肿瘤发病率第三位，每年新发病例超40万人。阿帕替尼将成为第一个用于晚期胃癌靶向治疗的口服激酶抑制剂，同时，阿帕替尼肝癌适应症仍在临床研究中。
　　业内人士表示，在过去3年，恒瑞医药面临降价和新品种迟迟未能获批的双重压力，业绩增速减缓。阿帕替尼的上市销售将显著提升恒瑞医药的业绩与估值。不过，新药上市需要一定时间的推广期，虽然公司拥有强大的肿瘤药销售团队，但是该产品上量还需一段时间。
　　仿制药产品群强大
　　除了重磅新药阿帕替尼获得突破外，恒瑞医药的大批仿制药也将于2014年开始发力。
　　例如治疗痛风的非布司他片、治疗肿瘤的卡培他滨、抗真菌的卡泊芬净、抗凝血的磺达肝癸钠、抗血栓的氯吡格雷等都有望在近期拿到生产批文。这些品种的市场竞争还不太激烈，将对公司估值水平起到实质性支撑。
　　过去4年，恒瑞医药申报的仿制药数量达75个，未来一段时间将进入仿制药的批量上市期。恒瑞医药过去几年在老年用药、抗真菌用药等大病种领域迅猛布局，在开拓新利润来源的同时，公司成本和规模优势也更加明显。公司在研仿制药均为各治疗领域的临床一线用药，与原研药相比性价比更高，在医保控费的大背景下将充分享受仿制药进口替代的市场空间。
　　目前，公司的长效G-CSF正处于“三合一”审评阶段，一旦评审结束即可申请上市。长效GCSF和阿帕替尼类似，其潜在的市场空间均超过10亿元，预计上市后将对公司业绩产生重大贡献。

（责任编辑：秋彤）