昨日报道了GE旗下两款麻醉机因存在安全隐患被国家质检总局警示后，引起了业界的关注。GE中国医疗集团给记者发来回应称，问题产生的主要原因是对于标准的理解不同。
　　GE中国医疗集团企业传播总监李可佳表示，国家标准只是要求麻醉机具备连接备用氧气的办法，并没有要求到底几个孔；而按照国际惯例，麻醉机的氧气孔一般只有一个。GE已经按照新的标准要求对已装机产品进行整改，同时会确保新生产和进口的麻醉系统完全符合国家标准。
　　不过，上述解释不能得到业界的认同。一位向欧洲出口麻醉机的生产厂家的技术人员告诉《每日经济新闻》记者，欧洲麻醉机的标准和中国标准对于氧气连接办法的要求并无差别，同样也要求两个孔，只不过在是否必须配备备用氧气管方面存在差别。
　　GE方面还称，整改方案还需等待国家质检总局确认，一旦确认，GE将对旗下所有的麻醉机进行自查。
　　而对于上述产品安全隐患是实行整改还是召回，《每日经济新闻》记者连续两天向国家质检总局提出采访要求，均得不到正式的回应。
　　将全面检查在华麻醉机
　　国家质检总局在发布的警示中称，美国德恩欧美达 （Datex-Ohmeda，Inc）公司生产的两款规格为Aestiva/57100型和Aespire型麻醉系统存在两大严重安全质量隐患，主要是设备未提供连接备用供氧的办法，氧气与笑气的色标互相混淆。
　　李可佳介绍，中国麻醉机标准于2007年5月份生效，要求麻醉机具备连接备用氧气的办法，2009年12月国家食药监局要求，各企业生产的麻醉机必须全部符合国家标准。
　　“实际上是怎么理解的问题。”李可佳表示，按照国际惯例，麻醉机的氧气孔一般只有一个，当进行移动时，可以拔下中央供气插上备用氧气瓶。因此，GE认为其麻醉机仍具备连接备用氧气的办法，对于国家质检总局现在要求麻醉机必须有两个孔，公司以后会严格按照该要求来做。
　　据了解，目前GE最终的整改技术方案已经确认，一经检测通过及国家质检总局认可，将立即开始在各相关医院实施。下一步，GE将着手对所有在华销售的麻醉系统进行自查以确保符合国家标准。
　　对于氧气和笑气混淆的问题，GE解释称也是对采用的色标两项标准的理解不同，中国采用GB7144-1999气瓶颜色和标记，而国际上则采用ISO32医用气瓶颜色和标记。
　　GE在回应中还表示，迄今为止，在国内外从未发现由其临床使用引发的与此相关的不良事件，目前上述两款机型在全球其他国家和地区销售正常。
　　涉事型号或不止两个
　　据贵州检验检疫局披露，在贵州11家医疗机构查出22台德恩欧美达生产的Aestiva/57100型麻醉系统，以及4台该公司授权我国某公司生产的ZY9100、ZY9300、Excel-110型麻醉系统，全部存在国家质检总局警示问题。
　　GE中国医疗集团的官网显示，GE旗下的麻醉机中有ZY9100、ZY9300两个型号。被授权的中国某公司是否指的是GE中国医疗集团呢？李可佳对此表示确认。不过，Excel-110型麻醉系统未在GE官网有所显示，对此她表示，这款规格麻醉系统是一款比较老的产品，在1997年或者1998年的时候就已经停止销售。
　　据国家药监局官网显示，除了提到的上述几个规格产品，德恩欧美达名下拥有进口注册号的还有Aestiva/57900等多个规格，而GE还有M-900E麻醉机等规格，其他产品是否也存在类似问题呢？
　　李可佳对此回应称，由于整改方案还在等待确认中，一旦确认，GE将对旗下所有的麻醉机进行自查。在此之前，无法确认其他款式是否也存在新问题。
　　中高端医疗器械靠进口
　　GE麻醉机存安全隐患在行业内引发了不少关注。
　　中投顾问医药行业研究员郭凡礼表示，目前国内医疗器械市场仍然以低端为主，市场增量有限，而在高端医疗器械市场，国外企业几乎全面占据。
　　中商情报网公开出售的一份名为《2010~2015年麻醉机行业发展前景分析及投资风险预测报告》在简介中介绍，目前国内麻醉机的年需求量为5000台左右，其中低档麻醉机为3000台左右，主要由国内提供；中高档麻醉机2000台左右，80%左右为进口产品，高档麻醉机几乎被进口产品垄断。
　　中国医药保健品进出口商会医疗器械部蔡主任提供的统计数据显示，2011年，中国进口的医疗器械主要以中高端的医疗器械为主，采购金额已经超过100亿美元，同比增长55.62%。
　　郭凡礼表示，国内医疗器械使用寿命和产品质量与国外企业有一定差距，因此在医疗器械的采购上，医院更加偏向于进口医疗器械，这就导致自主品牌市场占有率下滑。他还透露，进口医疗器械价格更高，因此在当下的招标制度下更容易取得更大的利润空间。

（责任编辑：秋彤）