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terlipressin获FDA孤儿药资格认定

来源：中国医药报时间：2013-01-25 01:58:31 热度：809 

　　本报讯 1月4日，PharmaIN以及LAT制药公司联合宣布，美国食品药品管理局（FDA）已给予其特利加压素（terlipressin）孤儿药认定，用于非肿瘤所致的腹水治疗。
　　腹水，也称为腹部积水，是肝硬化的严重并发症之一。
　　慢性肝病和肝硬化在美国是死亡率排名第12位的疾病，每年导致约2.7万人死亡。有60%的肝硬化患者最后发展为腹水。腹水患者还面临着其他威胁生命的并发症，如自发性细菌性腹膜炎（SBP）和肝肾综合征（HRS），其两年存活率仅为50%。目前对腹水的主要疗法包括限盐、高剂量利尿剂、频繁（放液）穿刺术、肝移植等。
　　据悉，terlipressin在降低门静脉压力的同时还能够增加平均动脉压（针对内脏血管扩张的肝硬化患者）。平均动脉压的增加能显著下调体内过多的盐和水潴留。（时瑛）

（责任编辑：秋彤）

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