来源:中国医药报 时间:2012-12-12 00:13:53 热度:1095
□ 伊 遥 编译
该类靶向药物通过提高患者免疫系统功能来破坏癌症细胞。
利妥昔单抗
利妥昔单抗(Rituximab)于1997年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗特定类型的B细胞非何杰金氏淋巴瘤和与其他药物联合使用治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。利妥昔单抗可识别B细胞上的CD20,触发免疫反应,破坏CD20。另外,利妥昔单抗还可诱导凋亡。
在我国市场,利妥昔单抗注射液在2000年获得批准进口上市销售。
阿仑珠单抗
阿仑珠单抗(Alemtuzumab)于2001年获得FDA批准上市,用于治疗B细胞淋巴细胞白血病,可直接对抗CD52(位于正常细胞和恶性B、T细胞及其他免疫系统细胞表面的蛋白),两者的结合可触发免疫反应破坏细胞。
目前国内尚无进口和申报。
奥伐单抗
奥伐单抗(Ofatumumab)于2009年获得FDA批准上市,用于氟达拉滨和阿仑珠单抗治疗无效的淋巴细胞白血病,直接对抗B细胞表面的抗原发挥效应。
目前国内尚无进口和申报。
易普利姆玛
易普利姆玛(Ipilimumab)于2011年获得FDA批准上市,用于治疗不可切除或者转移性黑色素瘤。易普利姆玛直接作用于具有细胞毒性的T淋巴细胞有关的抗原-4(CTLA-4),作为“开关”阻止失控的免疫反应,刺激免疫系统攻击黑色素瘤细胞。CTLA-4主要表达于激活的T细胞表面。
目前国内尚无进口和申报。
(责任编辑:秋彤)
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