来源:人民日报 时间:2017-03-11 10:00:27 热度:1018
本报记者 雷 声 方 敏摄影报道
图为丁列明在会上发言。
“罕见药单体市场需求少、研发成本高,单纯依靠企业和市场机制很难解决这个问题。”贝达药业股份有限公司董事长丁列明代表说,罕见病虽然发病率低,但我国总患病人口约为1680万,高达95%的患者缺乏有效的治疗方法,国内罕见药研发几乎处于空白阶段,治疗药物基本依赖进口,很多患者只能选择昂贵的进口药,甚至无药可用。
丁列明建议,尽快明确国家罕见病定义和目录,设立罕见药研发管理机构。在税收减免、新药审批、临床试验、市场准入、医保报销等方面,加大对国内罕见药研发的支持力度。要进一步规范药品流通渠道,有效控制药品价格,保障人民群众用药安全和看病就医需求。
(责任编辑:秋彤)
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