2014年初，江西新余警方与市民联手上演了一出“反劫持”行动，坐在轮椅上患有肌营养不良症的9岁儿童邹骏億圆了“警察梦”。河北以岭医院院长贾振华看到这则新闻，决定接他到医院免费治疗——

本报记者 王振铃 任壮 通讯员 李宗海

    “站立梦”曾那么遥远
    8月15日，在河北医科大学附属以岭医院报告厅，邹骏億由妈妈李青梅搀扶着站起来，走下轮椅，又双手轻扶妈妈的手臂，一点一点挪动脚步，缓慢走上医院为欢送他回家而设的仪式的讲台。
    “能完成这些动作，来河北前根本不可想象”，李青梅欣慰地说。
    6岁那年，本与正常孩子无异的小骏億，出现了走路经常摔跤的状况。经多家医院检查，确诊为患有基因突变引起的肌肉营养不良症。多方求医治疗，可病情没有得到控制，连房子也卖掉了，境况令人绝望。
    2012年11月开始，小骏億只能以手代脚爬行。他的膝关节日渐挛缩，踝关节变形严重，康复似乎无期。但是，小小少年却坚强乐观，坚持学习，梦想长大成为一名除暴安良的警察。他的故事经媒体报道，引起社会广泛关注。今年1月11日，新余警方与市民志愿者合作演习“反劫持”行动，帮助他在轮椅上“过了把当警察的瘾”。
    电视画面打动了以岭医院院长贾振华，他决定伸出援助之手。1月26日，以岭医院、河北省残疾人创业基金会派出救护车，远赴江西新余，将小骏億和妈妈接到石家庄。
    在以岭医院，肌萎缩科专家组为小骏億做了全面检查和运动功能评价。小骏億患的杜氏型肌营养不良症属于进行性加重的肌肉变性病，针对此症，目前中西医均无特殊疗效的治疗方式。
    “因小骏億瘫痪时间已长达一年半，大部分肌细胞遭破坏，并患有严重的骨质疏松症，不适宜进行高强度功能锻炼，更增加了治疗难度。”肌萎缩科负责人当初深感“难度很大，压力很大”。
    多元阶梯式疗法突破难关
    针对小骏億的诊疗，学科带头人陈金亮教授提出，“维持尚存肌肉功能最为重要”，应以各种治疗手段延缓肌肉萎缩，维持坐站姿态，改善行动品质，提高生存质量。
    作为国家中医药管理局重点专科的肌萎缩科，从“以奇经论治”新理论出发，以“扶元起萎、养荣生肌”为治则，多年来形成了分期论治、中西医结合的“多元阶梯式”整体治疗思路，20多年来治疗各类肌萎缩患者10多万人，积累了丰富的临床经验。
    专家组经讨论，研究，很快拿出了一套中西药结合、理疗和康复训练结合的治疗方案。临床用药上，以该科研制的治疗肌营养不良的院内中药制剂为主，相应配合改善肌肉能量代谢的一些西药，对症治疗中采用该科创立的定向肌肉生长法以及蜡疗、骶疗等疗法，康复训练安排，则施行阶段性渐进改善的“序贯四关瘫痪站立法”。
    住院治疗3个月后，小骏億病情症状有了明显好转。他的膝关节、踝关节挛缩变形情况改善，双腿力量增加，由卧位变坐起时间由55秒减少到45秒。治疗4个月，他能够扶床站立，扶床挪动两米，由卧位变坐起时间变为8秒。至今6个多月，小骏億的运动状况变化更大，刚入院时他只能爬行，如今已能独立行走10来米。康复状况也发生了飞跃，并继续朝着专家组预想的方向发展，“坚持治疗和康复训练，提高肢体力量和协调能力，生活自理没有问题”。
    暑假即将过去，以岭医院决定让他出院，边上学，边治疗，边康复锻炼。
    以岭医院是我第二个家
    6个多月，以岭医院的医护人员为小骏億的治疗康复殚精竭虑，对他的生活也尽心照顾和帮助。在这里，小骏億第一次在外地开心度过了春节、端午节、儿童节，医院工作人员还利用休息日陪他去参观动物园、植物园。以岭医院、河北省残疾人创业基金会还为小骏億带来书包、文具和步行辅助器。
    “河北就是我的第二故乡，以岭医院就是我的第二个家”，是小骏億最想说的话。
    妈妈李青梅趁陪伴小骏億做康复锻炼的余暇，精心制作了一幅数以万计颗水钻组成的十字绣山水画，临别之际赠给以岭医院。
    “花了40多天，都是亲手一颗一颗粘上去的，东西不贵重，但代表了全家人的心。”“希望以岭医院的卓越医术能帮助更多的人”。

（责任编辑：秋彤）